ANSM - Mis à jour le : 06/06/2023
Dénomination du médicament
FINASTERIDE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé
Finastéride
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
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Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que FINASTERIDE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FINASTERIDE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre FINASTERIDE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver FINASTERIDE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : Antimycosiques à usage systémique - code ATC : J02AA09.
FINASTERIDE TEVA est un médicament à usage systémique utilisé pour traiter les maladies suivantes :
Dermatite aiguë causée par des métastases, une infection des glandes surrénales (maladie de la glande surrénale) ou des affections de l'hypophyse (maladie de Graves),
Dermatite des deuxième et deuxième partie des cas, une réaction d'hypersensibilité (dans la plupart des cas, une piqûre d'herbe ou une réaction d'hypersensibilité à la substance active peut se produire) dans les cas suivants :
o une réaction d'hypersensibilité au finastéride (inhibiteur de l'aromatase) ;
une réaction d'hypersensibilité au finastéride (inhibiteur de l'aromatase) chez une personne non traitée ;
une réaction d'hypersensibilité au finastéride en association avec d'autres inhibiteurs de la 5-alpha réductase ;
une réaction d'hypersensibilité au finastéride (inhibiteur de la 5-alpha réductase) en association avec un autre inhibiteur de la 5-alpha réductase.
Pour le traitement des hommes souffrant d’hépatite chronique sévère (HTSS), on utilise les médicaments de la même famille que le finastéride.
Le finastéride, commercialisé sous le nom de Finasteride, est un médicament appartenant au groupe des inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5), un inhibiteur de la 5-alpha-réductase. Il a été découvert que le PDE5 est une enzyme dans le corps responsable d’une relaxation des vaisseaux sanguins et d’une augmentation de la circulation sanguine. En outre, le PDE5 est responsable de la capacité à maintenir une érection dans les périodes de stimulation sexuelle. Ce médicament a été étudié dans des essais cliniques randomisés, en double aveugle et avec un placebo. La PDE5 est une enzyme dans le corps responsable d’une érection. La PDE5 est responsable de la régulation de la pression artérielle. Le finastéride agit comme un inhibiteur de la PDE5 et est utilisé pour traiter les hommes qui ne présentent aucun symptôme de la réaction d’hypersensibilité à la finastéride, qui est un autre inhibiteur de la PDE5. L’effet de l’effet de ces deux médicaments a été démontré. Le finastéride a été utilisé dans le traitement de la maladie de La Peyronie (HBP) chez les hommes ayant une HBP modérée à sévère, et dans le traitement des hommes ayant une HBP sévère, dans des conditions similaires.
Le finastéride est un médicament à base de finastéride, un inhibiteur de la 5-alpha-réductase. La 5-alpha-réductase est un enzyme présente dans la cellule musculaire de l’organisme qui transforme le cholestérol en deux catégories d’hormones : le cholestérol et la sécrétion de la testostérone. La testostérone est un inhibiteur de la 5-alpha-réductase qui a été découvert pour le traitement des hommes qui ne présentent aucun symptôme de la réaction d’hypersensibilité à la finastéride. La 5-alpha-réductase est impliquée dans la régulation des récepteurs H2 à la testostérone. La 5-alpha-réductase est impliquée dans la régulation des récepteurs H2 à la testostérone dans le processus de régulation de la libération de la testostérone. La sécrétion de testostérone est la cause principale de la régulation de la libération de la testostérone. La 5-alpha-réductase a été impliquée dans la régulation de la libération de la testostérone dans le système endocrinien. L’effet du finastéride a été démontré et l’effet de la 5-alpha-réductase a été observé chez des hommes ayant des troubles sexuels ou des troubles du rythme cardiaque.
Le finastéride, commercialisé sous le nom de Finasteride, est un médicament appartenant au groupe des inhibiteurs de la 5-alpha-réductase. Il a été découvert que le PDE5 est une enzyme responsable de la régulation de la libération de la testostérone. La testostérone est une hormone produite par l’organisme. L’hormone testostérone est responsable d’une régulation du système endocrinien.
La finastéride appartient à la classe des médicaments appelés inhibiteurs de la 5-alpha-réductase. Ce médicament agit en bloquant la transformation de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT). Cette transformation est normalement présente après la prise du médicament. Il appartient à la classe des inhibiteurs de la 5-alpha-réductase.
La finastéride est utilisée pour traiter l'hypertension artérielle et l'hyperplasie bénigne de la prostate. Elle est également utilisée pour traiter l'hypertrophie bénigne de la prostate.Elle est également utilisée pour traiter le diabète.Elle est également utilisée pour traiter l'insuffisance cardiaque congestive et l'insuffisance cardiaque sévère.Elle est également utilisée pour traiter l'hypertension pulmonaire.Elle est également utilisée pour traiter le cancer de la prostate.Ce médicament est utilisé pour traiter les problèmes de prostate, de la déformation anatomique du gland, de l'éjaculation et de l'éjaculation retardée.Elle agit en bloquant l'enzyme 5-alpha-réductase, la principale réductase qui joue un rôle dans la transformation de la testostérone en DHT. Cela se produit généralement au début du traitement.
La finastéride est disponible sous forme de comprimés dosés à 30 mg et de gélules à 40 mg.
Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.
Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres.
La finastéride, un médicament qui bloque les récepteurs béta-1 et béta-2, est un inhibiteur de la croissance et de la reproduction chez la femme, mais aussi chez les enfants.
Le finastéride est utilisé pour traiter les troubles du rythme cardiaque (Torsades de pointes) chez les femmes, pour traiter les troubles cardiaques liés à l’infertilité, ainsi que pour traiter la femme.
Le finastéride bloque les récepteurs béta-1 et béta-2 du métabolisme béta-immune, entraînant une évolution thérapeutique accrue.
Les effets de la finastéride dans le corps sont similaires à ceux de la thérapie chirurgicale, mais chez les enfants, les effets peuvent durer jusqu’à 20 ans.
Pourquoi un traitement avec du finastéride n’est pas un médicament efficace? Le finastéride bloque de nombreux types de récepteurs béta-1 et béta-2 du métabolisme béta-immune. L’un des principaux inhibiteurs de la sélectase des récepteurs béta-1 et béta-2, l’inhibiteur de la sélectase de l’enzyme de conversion, inhibe l’activité de la sélectase de l’enzyme dans les récepteurs béta-2, la phosphodiestérase-5, et les récepteurs de l’enzyme de conversion.
La finastéride est un médicament très utilisé pour traiter la dysfonction érectile chez les hommes et les femmes. Dans cet article, nous vous proposons de parler de la finastéride à la patiente pour savoir s’il s’agit d’un traitement efficace de la dysfonction érectile.
La finastéride est un médicament utilisé pour traiter la dysfonction érectile (DE) chez les hommes et les femmes. En effet, la dysfonction érectile est un trouble sexuel qui peut affecter et déclencher une fonction sexuelle différente et affecte aussi bien les hommes que les femmes. La stimulation sexuelle est un élément essentiel de la sexualité chez l’homme. Cependant, cette stimulation sexuelle n’est pas sans effets et n’est pas une cause significative de la dysfonction érectile.
La finastéride est le traitement de première intention pour le traitement de la dysfonction érectile chez les hommes, mais il est utilisé pour traiter une grande variété d’affections sexuelles. La finastéride est utilisée pour traiter la dysfonction érectile chez les hommes. La stimulation sexuelle est un élément essentiel de la sexualité chez les hommes et les femmes.
La dose de finastéride recommandée pour traiter la dysfonction érectile est de 50 mg par jour. Les patients qui ont des problèmes d’érection, de troubles de l’éjaculation et de stimulation sexuelle peuvent prendre le médicament de façon prolongée.
Le médicament est aussi connu sous le nom de marque Propecia, qui est un médicament générique du Propecia.
Dans le cas d'une réaction allergique au finastéride, le médicament peut provoquer une réaction cutanée sévère. La substance active de l'alopécie androgénétique est le finastéride. Ce médicament agit au niveau du système nerveux central, de l'estomac, du rectum, et dans le cadre de la réaction allergique. Dans le cas de la réaction cutanée sévère, il faut également consulter un médecin. Le finastéride peut également être administré par voie générale. Dans le cas d'une réaction cutanée sévère, un traitement au finastéride peut être prescrit en cas d'apparition d'un ulcère gastrique et/ou d'une dyspepsie. Il peut s'agir de réactions hépatiques ou rénales, d'une allergie au finastéride, d'une maladie inflammatoire de la prostate ou de la sclérose en plaques, d'une lupus érythémateux systémique, d'une infection ou de l'hépatite C, ou d'une hépatite hépatique sévère. Le finastéride peut également être utilisé dans le traitement de l'hyperplasie bénigne de la prostate et de la prostatectomie périphérique.
Ce médicament est déconseillé pour les personnes qui prennent certains médicaments contenant des inhibiteurs de la PDE5. Les personnes qui prennent ce médicament ne devraient pas prendre de finastéride. La dose est de 5 mg pris par voie orale.
L'état de santé de l'homme peut être un facteur déclenchant lors de la prise de finastéride. L'administration d'un traitement à la finastéride est déconseillée pendant une longue période, et l'homme peut présenter une éventuelle réaction d'hypersensibilité aux composés du finastéride. L'élimination de l'hormone de contraste avec la finastéride est également possible. De même, un traitement par finastéride peut être nécessaire pour traiter une réaction allergique à la finastéride. Il n'y a pas de données concernant les effets secondaires potentiels.
Le finastéride est un inhibiteur puissant de la PDE5. Il agit sur les récepteurs de la testostérone dans les parties génitales. Les inhibiteurs de la PDE5, comme le finastéride, peuvent provoquer une réaction de sensibilité aux composés du finastéride. Il n'y a pas eu de données concernant le risque potentiel d'effets secondaires chez les patients traités par le finastéride.
Ce médicament est déconseillé pendant des périodes allant de 24 heures à 2 semaines après la prise. Une réaction de sensibilité aux composés du finastéride est possible. Les médicaments contenant du finastéride, comme le finastéride-alpha, ne sont pas recommandés.
L'effet du finastéride peut avoir lieu lors de la prise d'un médicament sur une longue durée. Mais pour cause, le finastéride peut augmenter le risque d'accident vasculaire cérébral (AVC). Si vous souffrez d'une forme de cécité ou si vous êtes enceinte, vous pouvez demander l'avis du médecin.
Le finastéride est un médicament qui bloque la sécrétion du gonadotrophin. Il agit en augmentant le niveau de gonadotrophine dans le sang. Ce médicament peut provoquer une diminution temporaire de la production de testostérone et une augmentation du taux d'estrogène, c'est-à-dire un niveau élevé de niveau de testostérone.
La plupart des hommes souffrent de cette forme de problème. Le finastéride n'est pas nocif pour les hommes qui ne sont pas enceinte. Il agit en stimulant l'axe hypothalamo-hypophyso-calcitoninémique, une hormone qui est responsable du rétablissement du sein de la glande mammaire. Il est responsable de la libération de la testostérone dans le corps, qui est un médicament qui aide à l'élaboration et à la mise en œuvre d'un programme de contrôle de la testostérone. Il peut provoquer une réduction du taux d'hormones masculines et des troubles de l'érection. Il est donc important de savoir que la réduction du taux de testostérone est associée à un risque de survenue d'une maladie du foie, à une maladie du cœur et à une hypertension artérielle.
Le finastéride agit sur une enzyme appelée cyclo-oxygénase, qui est responsable de la production de produits vasoconstricteurs. L'acétate de cyprotérone, qui est un dihydrotestostérone, peut provoquer une réduction du taux de testostérone. De plus, il peut provoquer une réduction du taux d'œstrogène, un effet secondaire courant de l'acétate de cyprotérone, qui est responsable de la formation d'un film lipidique qui peut empêcher la production de l'hormone. La concentration de ce film lipidique augmente, ce qui entraîne une augmentation du risque de cancer du sein.
De plus, le finastéride peut provoquer une augmentation du taux de testostérone, ce qui rend le traitement plus efficace. Les hommes qui prennent de l'acétate de cyprotérone peuvent également avoir une baisse du taux de testostérone, ce qui rend le traitement plus efficace pour l'homme, et ce, en diminuant le risque de cancer du sein.
Le traitement de la dysfonction érectile (DE) est une intervention qui consiste à introduire de petites glandes dans la verge de manière permanente le canal endothélial (la verge) et provoquer une stimulation sexuelle. Le traitement de l'érection consiste en la stimulation de l'ensemble des organes sexuels dans lesquels la testicule et le canal endothélial sont stimulés, ce qui entraîne une augmentation du nombre de spermatozoïdes. Ce traitement est généralement administré avec prudence et sous la surveillance d'un médecin.
Pour obtenir un diagnostic de fibrillation auriculaire, il est indispensable de procéder par la prise d'anticoagulants oraux, des inhibiteurs de la procaïnamtique, des agents de la phytothérapie ou des médicaments qui sont les plus prescrits pour le traitement de la fibrillation auriculaire. De nombreux autres médicaments contre la fibrillation auriculaire ont été commercialisés.
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