Les effets indésirables de la prise d’atarax comme des troubles digestifs et des sévères d’hypersévérance peuvent être dus à l’agression du patient, à une trouble de la personnalité ou à l’anxiété ou encore à une trouble de la vue (p. ex. l’impulsivité, la dépression ou encore l’hyperphagie). Cela peut être dû à un trouble de la vigilance.
La prise de peut réduire le , surtout en , mais la prise de peut également réduire la sévérité de la personnalité, surtout en sévères d’hyperphagie
De plus, les de la prise de peuvent être très variables d’un patient à l’autre, et nécessite souvent une consultation avec un professionnel de la santé pour identifier la cause de ces troubles. En outre, et de troubles de la personnalité peuvent également être très dangereux pour la santé.
L’étude AERX a été menée chez un groupe d’adolescents d’âge de 9 ans, répartis en 2 groupes, le groupe ayant reçu au moins 20 mg de l’atarax par voie orale ou injectable, et le groupe ayant reçu au moins par voie orale ou injectable, avec un risque de surdosage.
dépenses liées aux effets indésirables de l’atarax ont été comparées aux effets indésirables des traitements anti-anxiété.
Les risques de surdosage de l’atarax étant comparés au risque de surdosage, les chercheurs ont découvert que la prise de l’atarax pendant le traitement a permis une diminution de deux à trois semaines de la concentration de l’anxiété. Ces résultats ont suggéré que la prise de l’atarax à l’avenir pourrait réduire le risque de surdosage des antidépresseurs.
a été menée chez une adolescente d’âge de 14 ans, répartis en 4 groupes, ayant reçu au moins 20 mg de l’atarax par voie orale ou injectable (débutant le premier jour du deuxième mois), ou à la dose de 20 mg par jour (lorsque le second jour du deuxième mois).
Date de l'autorisation : 27/08/2002
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Classe pharmacothérapeutique - code ATC : M02AA13.
Atarax est un médicament utilisé pour traiter la dépression, l'anxiété et l'encéphalopathie. Il agit en relaxant les muscles et les vaisseaux sanguins dans le pénis, ce qui augmenter les érections.
L'atarax est un antidépresseur qui a un effet sédatif et anxiolytique. Il peut provoquer des effets secondaires et des problèmes d'anxiété, tels que des problèmes de sommeil.
Il est important de respecter la posologie inscrite sur l'étiquette. N'en utilisez pas plus, ni plus souvent qu'indiqué.
Les dérivés benzimidazolés, l'oxazolidine, la nizoraline, la warfarine, la bétaméthasone, la tétraméthasone, les anticoagulants, les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et les antibiotiques sont des molécules de pharmacovigilance. Elles sont souvent utilisées comme antipyrétiques. Ils sont très efficaces en cas de surdosage. Ils sont très sélectifs et ne contiennent aucun agent actif, dans la plupart des cas, des substances chimiques dangereuses. Leurs effets indésirables sont les effets indésirables majeurs (somnolence, somnolence, vertiges, céphalées), les effets indésirables psychiatriques, l'anxiété et l'agoraphobie, et les effets indésirables neurologiques (convulsions, tremblements, dysgueusie). Il n'y a pas d'autres effets indésirables très graves. Leur prise doit être pris au cours des repas. Les effets indésirables les plus fréquents sont les troubles du rythme cardiaque (arythmie cardiaque), les troubles du rythme respiratoire (épigastralgie), les troubles du système nerveux central (dysarthrie) et d'autres troubles neurologiques (troubles de la mémoire, vertiges, céphalées, convulsions). Ils peuvent être associés à une dépendance psychomotrice et à une insuffisance cardiaque. Ils sont généralement bien toléré et peuvent provoquer des troubles psychiatriques, des troubles de la mémoire et de l'agoraphobie. Les effets indésirables sont généralement les effets sédatifs (épilepsie, somnolence, anxiété). Les effets indésirables psychiatriques sont des maux de tête, des maux de ventre, des troubles visuels et des problèmes de vision.
C'est l'un des médicaments les plus prescrits. En prenant la pilule sur le long terme, les personnes peuvent avoir des difficultés à l'obtention et à l'éliminer. L'hydroxyzine est le médicament le plus prescrit. L'oxyzétine est un médicament prescrit pour les hommes. L'oxyzétine est le médicament le plus prescrit. L'hydroxyzine peut être pris comme médicament pour le traitement de la dépression ou de l'anxiété, ou comme médicament pour le traitement des douleurs neuropathiques. Le médicament a pour effet d'éliminer les toxines bactériennes, tout comme l'hydroxyzine. Les comprimés de médicaments d'hydroxyzine sont les plus utilisés. C'est un médicament, mais le plus vendu est l'hydroxyzine. C'est le médicament le plus prescrit. Le plus utilisé est la bétaméthasone. C'est un médicament de la famille des anticholinergiques. Cela a pour effet d'éliminer les toxines bactériennes et l'hydroxyzine.
Les femmes enceintes devraient prendre des médicaments anti-chlamydiiques comme Atarax® ou Atarax®, si elles n'ont pas répondu à une réponse thérapeutique.
Les anti-chlamydiiques (antihistaminiques, anti-inflammatoires, antipyrétiques) peuvent avoir des effets secondaires tels que des maux de tête, des bouffées de chaleur, des douleurs abdominales ou une sensibilité des seins.
Les médicaments contenant de la chloroquine ou de l'hydroxychloroquine peuvent provoquer des effets secondaires très graves. Ils peuvent provoquer des réactions cutanées graves tels que des éruptions cutanées, des démangeaisons, des saignements d'estomac, des brûlures d'estomac ou une sensibilité accrue au site d'application de la pompe. Ces effets secondaires sont généralement légers à disparition des symptômes pendant le traitement.
Les femmes enceintes devraient avoir des prises de poids, d'autant plus elles devraient avoir un enfant de plus de 1 mois, soit les femmes enceintes ont pris du poids mais ce poids n'est pas un indicateur de la prise de poids. Les femmes enceintes devraient avoir des antécédents d'allergies ou d'asthme, d'allergies à d'autres médicaments ou de problèmes cardiaques, des allergies aux médicaments ou la prise de certains médicaments et les femmes enceintes devraient également éviter de prendre des médicaments contenant des médicaments anti-chlamydia, des anti-inflammatoires ou de problèmes hormonaux.
Les femmes enceintes devraient également éviter de prendre des médicaments contre le stress et la fatigue, des antidépresseurs, des médicaments qui peuvent induire une somnolence, des antihistaminiques, des médicaments qui peuvent augmenter le nombre de globules blancs et de globules rouges et les antibiotiques. Ces médicaments peuvent être utiles dans des cas graves d'allergies, d'asthme et d'urticaire, des troubles digestifs, de la gêne avec diarrhée ou de la diarrhée. Le médicament peut être pris avec un autre médicament, le lisinopril, pour des affections graves comme l'anaphylaxie.
Il s’agit d’un médicament qui s’appelle une inhibiteur de la pompe à protons, appelée Inhibiteur de la pompe à protons. Elle agit en bloquant la conversion de la protéine au médiateur chimique du médicament en un inhibiteur de la pompe à protons. La substance active de cette famille de médicaments est le lopéramide (ou lopéramide inhibiteur).
La substance active de cette famille de médicaments est le sildénafil, qui est un inhibiteur puissant et sélectif de la pompe à protons. La substance active de ce médicament est le tadalafil, qui est un inhibiteur sélectif de la pompe à protons. Il agit en empêchant les récepteurs de la protéine de se fixer à la paroi cellulaire des cellules musculaires. Il agit en bloquant la conversion de la protéine en un inhibiteur de la pompe à protons. La substance active de cette famille de médicaments est le vérapamil, qui est un inhibiteur sélectif de la pompe à protons. La substance active de ce médicament est le vérapamil.
Le générique de l atarax appartient à la classe de médicaments appelés inhibiteurs sélectifs de la pompe à protons. Le générique de l atarax est commercialisé sous forme de comprimés et d’ampoules. La substance active de ce médicament est le vérapamil (ou le vérapamil inhibiteur).
Ce médicament agit en bloquant la conversion de la protéine en un inhibiteur de la pompe à protons. Il est prescrit pour traiter l’angor, l’hypercholestérolémie et le diabète. Il est utilisé chez les patients adultes présentant un déficit en cholestérol (LDL-C) ou un risque d’hypercholestérolémie ou d’hypercholestérolémie associé à une hyperlipidémie. Il est utilisé chez les patients ayant un diabète de type 2 (LDL-C réduit de 20 à 25%) et chez les patients présentant un déficit en cholestérol (LDL-C réduit de 20 à 50%) et chez les patients présentant un diabète de type 1.
Le générique de l atarax est également utilisé pour traiter l’angor et l’hypercholestérolémie. En cas d’angor ou d’hypercholestérolémie, le générique de l atarax est utilisé pour traiter les douleurs telles que l’arthrose, la polyarthrite rhumatoïde et les problèmes dentaires.
Le générique de l atarax est également utilisé pour traiter les douleurs lombaires (notamment l’arthrose) et les douleurs menstruelles telles que l’arthrite. Le générique de l atarax est également utilisé pour traiter les douleurs pouvant causer des réactions allergiques.
Pharmacodynamique • Le chlorhydrate d'atropine est un antagoniste spécifique des récepteurs adrénergiques centraux ; il est actif sur le système nerveux périphérique et les muscles lisses des vaisseaux. • Son action anticholinergique s'exerce essentiellement sur les muscles lisses vasculaires : bronchospasme, rétrécissement bronchique et anévrisme intracardiaque, dilatation des artères coronaires ; • son effet relaxant du système nerveux central résulte de l'action adrénergique centrale ; • il induit une vasodilatation et une diminution de la pression artérielle. • Il inhibe également la motilité gastro-intestinale et la sécrétion gastrique, stimule les sécrétions lactatives, les sécrétions bronchiques et bronchiolaires. • Il n'affecte pas le fonctionnement des organes hémodynamiques. • La molécule active est la chlorhydrate d'atropine. • L'atropine est un dérivé de l'ergot de seigle, c'est-à-dire un alcaloïde de structure linéaire formé de trois cycles aromatiques liés à une fonction hydroxyphénylméthylène. • La structure chimique de l'atropine est identique à celle de l'ergot de seigle. • L'ergot de seigle est un alcaloïde que l'on retrouve dans le mildiou et l'asperge. • Les dérivés de l'ergot sont des substances dangereuses pour la santé. • Le risque d'effets indésirables neurologiques ou hémodynamiques est faible, mais il existe. • Le chlorhydrate d'atropine est le seul médicament à usage oral ayant une demi-vie d'élimination plasmatique (5 à 6 heures). • La clairance plasmatique est d'environ 80%. • Le chlorhydrate d'atropine possède un potentiel d'élimination rénale élevé (plus de 50% de la dose éliminée en 24 heures). • La demi-vie d'élimination de l'atropine est de 18 heures environ. • Les taux d'absorption sont élevés en raison de la forme pharmaceutique. • Le chlorhydrate d'atropine est rapidement absorbé avec une demi-vie plasmatique d'environ 3 à 5 heures. • La concentration sanguine maximale est atteinte en 1 à 2 heures. • L'atropine est excrétée dans les urines sous forme inchangée ou sous forme de métabolites inactifs à la fois dans l'urine et dans les sécrétions bronchiques. • Les concentrations plasmatiques d'atropine après administration de chlorhydrate d'atropine sont proportionnelles à la dose et à la voie d'administration, avec une moyenne d'environ 300 ng/ml. • L'atropine est un médicament qui a une demi-vie biologique d'environ 2 heures ; il est généralement bien toléré. • L'atropine est un anticholinergique. • Elle peut entraîner une rétention urinaire, une sécheresse buccale, des troubles de l'odorat et une rétention hydrosodée chez les patients obèses, en particulier chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque et de maladie rénale chronique. • Les doses maximales recommandées sont de 2 mg/kg/jour. • L'atropine doit être administrée avec prudence chez les patients atteints de maladie cardiovasculaire. • La tolérance de l'atropine peut être altérée par une exposition chronique à long terme à fortes doses. • La posologie et la durée du traitement sont adaptées à l'état clinique du patient en fonction de la réponse, des symptômes et de la tolérance. • Les effets indésirables de l'atropine sont généralement mineurs et d'intensité légère à modérée, généralement réversibles à l'arrêt du traitement. • L'atropine ne doit pas être utilisée en cas d'insuffisance cardiaque et de maladie cardiovasculaire, car elle provoque une dépression du système nerveux central et une hypotension orthostatique. • L'atropine doit être administrée avec prudence chez les patients atteints d'insuffisance hépatique.
Adultes et adolescents de plus de 12 ans : 5 mg en une seule dose (3 à 4 mg pour les enfants de moins de 12 ans). Enfants de 2 à 12 ans : 2 mg en une seule dose (1,5 à 2 mg pour les enfants de 6 à 12 ans). Enfants âgés de 6 à 12 ans : 2,5 mg en une seule dose (1,25 à 1,75 mg pour les enfants de 4 à 6 ans). Enfants de 4 à 6 ans : 1,25 mg en une seule dose (0,8 à 1,25 mg pour les enfants de 2 à 4 ans). Enfants de moins de 4 ans : 0,5 mg en une seule dose. Les comprimés doivent être avalés sans être croqués.
Hypersensibilité à l'atropine ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.
Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min).
Syndrome de Cushing (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi) et autres formes de glaucome à angle fermé (glaucome à angle ouvert), car ce médicament peut augmenter la pression intraoculaire. En cas de glaucome à angle fermé, une surveillance étroite est nécessaire.
Déshydratation ou insuffisance cardiaque, en raison de la présence de sels de potassium. Il est recommandé de commencer par un comprimé à 1 mg, puis d'augmenter progressivement la dose en fonction de l'efficacité et de la tolérance clinique (Voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques.).
Pression intraoculaire élevée.
Photosensibilité.
Insuffisance hépatique ou insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min).
Insuffisance hépatique modérée (Clcr inférieure à 40 ml/mn) ou sévère (Clcr inférieure à 30 ml/mn).
Affection hépatique aiguë (insuffisance hépatique sévère ou évolutive, hépatite aiguë avec hypertension portale), en raison de la présence de sels de potassium.
Grossesse et allaitement
Les effets indésirables rapportés avec la spécialité sont indiqués ci-dessous. Les fréquences sont définies selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100), rare (≥ 1/10000, < 1/1000), très rare (< 1/10000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
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