= prescription médicale obligatoire
ANSM - Mis à jour le : 13/04/2023
Dénomination du médicament
ATARAX 200 mg, comprimé pelliculé sécable
Thioridazine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ATARAX 200 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX 200 mg, comprimé pelliculé sécable?
3. Comment prendre ATARAX 200 mg, comprimé pelliculé sécable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ATARAX 200 mg, comprimé pelliculé sécable?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
1. QU'EST-CE QUE ATARAX 200 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A01BA09
ATARAX appartient à une famille de médicaments appelés anti-angoreux.
Il appartient à un groupe de médicaments appelés « antalgiques ».
Définition
Le Syndrome d'Angelman est une maladie génétique rare, causée par la mutation d'un gène. Il s'agit d'une maladie orpheline, caractérisée par des traits physiques et cognitifs inhabituels.
Syndrome d'Angelman :
Elle est caractérisée par des traits physiques et cognitifs inhabituels.
Certaines personnes présentent des anomalies physiques ou cognitives telles que des anomalies squelettiques ou un retard de développement moteur.
Le syndrome d'Angelman est une maladie rare, héréditaire, qui touche environ une personne sur 500 000. Les causes de la maladie ne sont pas connues. On pense qu'il s'agit d'une maladie génétique, due à un changement dans la copie d'un gène. Le gène responsable du syndrome d'Angelman est localisé dans le chromosome 15.
La maladie est causée par la perte d'une protéine appelée FGFR1 (Fibroblast Growth Factor Receptor 1). Le gène qui la code (FGFR1) appartient à la famille des Fibroblast Growth Factor Receptor (FGFR). Il y a environ 200 gènes de cette famille qui sont associés au syndrome d'Angelman. L'absence de FGFR1 dans le génome peut avoir de graves conséquences sur la santé et la vie des personnes atteintes du syndrome d'Angelman.
Ces anomalies génétiques sont généralement asymptomatiques. Cependant, chez certains patients, ces anomalies peuvent provoquer des problèmes de santé à long terme tels que des malformations congénitales, une perte auditive, des troubles digestifs et des anomalies de l'apprentissage.
En raison de ces anomalies génétiques, le Syndrome d'Angelman peut être associé à des difficultés d'apprentissage, à des problèmes de croissance et à une déficience intellectuelle.
Certains facteurs de risque de la maladie sont hérités du père ou de la mère du patient, tels que le syndrome d'Angelman, le syndrome de Down et d'autres maladies génétiques apparentées.
On pense que le syndrome d'Angelman est héréditaire. Cela signifie que si un membre de la famille est atteint du syndrome d'Angelman, il a une probabilité de l'être aussi. Cependant, les membres d'une même famille peuvent ne pas développer la maladie, même si un membre de la famille peut l'avoir.
Le syndrome d'Angelman peut être causé par une mutation d'un gène ou par uneinactivation génétique.
Des anomalies du chromosome 15 peuvent provoquer le syndrome d'Angelman. Ces anomalies sont classées en deux types :
–Les anomalies de structure ou anomalies chromosomiques :
-Des anomalies génétiques :
Des anomalies chromosomiques récessives :
Les anomalies génétiques sont associées à une perte de la fonction du gène et peuvent entraîner des modifications dans la séquence des acides aminés. Ces modifications peuvent entraîner une modification de la protéine FGFR1 (), qui joue un rôle important dans la formation et la fonction des muscles et des os.
Les anomalies de séquence :
Des anomalies des chromosomes :
Des anomalies de structure ou anomalies chromosomiques récessives :
Les anomalies de séquence sont associées à un changement dans la séquence des acides aminés dans la protéine FGFR1 (
En raison de la nature de la maladie, les anomalies génétiques et les anomalies de structure et de séquence sont plus courantes chez les femmes que chez les hommes. La raison en est que les femmes ont des chromosomes sexuels masculins qui sont plus susceptibles de changer et de se produire en cas de perte de FGFR1.
Le syndrome d'Angelman est une maladie génétique rare mais grave, qui affecte l'apprentissage, la croissance et la structure du corps. Le syndrome d'Angelman se manifeste à partir d'un âge précoce, en commençant par de petites anomalies du corps.
Certaines personnes atteintes du syndrome d'Angelman peuvent avoir des problèmes avec leurs os ou leur poids, en particulier lorsqu'elles sont adolescentes. De plus, les personnes atteintes du syndrome d'Angelman peuvent présenter des difficultés d'apprentissage et d'autres problèmes de santé tels que des anomalies du cerveau et des yeux.
Le syndrome d'Angelman peut également provoquer des problèmes de santé.
Les personnes atteintes du syndrome d'Angelman peuvent avoir des anomalies congénitales du corps ou des anomalies génétiques dans d'autres parties du corps.
Certaines personnes atteintes du syndrome d'Angelman peuvent présenter des difficultés d'apprentissage et d'autres problèmes de santé liés à l'apprentissage.
Certaines personnes atteintes du syndrome d'Angelman peuvent avoir des anomalies génétiques dans d'autres parties du corps.
Les personnes atteintes du syndrome d'Angelman peuvent également avoir des problèmes de santé liés à l'apprentissage.
Le syndrome d'Angelman peut provoquer des problèmes d'apprentissage et d'autres problèmes de santé graves.
Pour diagnostiquer le syndrome d'Angelman, les médecins effectuent un examen physique et une enquête plus approfondie auprès du patient.
Le traitement du syndrome d'Angelman consiste à soulager les symptômes et à prendre en charge les anomalies génétiques. Des médicaments peuvent être prescrits pour traiter les symptômes et les anomalies génétiques.
Le syndrome d'Angelman peut être diagnostiqué par un médecin grâce à une étude du sang du patient.
Le syndrome d'Angelman peut être diagnostiqué par un médecin.
Les enfants atteints du syndrome d'Angelman ont souvent des anomalies génétiques dans les yeux.
Les adultes atteints du syndrome d'Angelman peuvent également avoir des anomalies génétiques.
Le syndrome d'Angelman peut être diagnostiqué à l'aide de tests génétiques.
Le diagnostic du syndrome d'Angelman nécessite une analyse du sang du patient pour rechercher les anomalies génétiques.
Le traitement du syndrome d'Angelman consiste à prendre en charge les symptômes et les anomalies génétiques.
Les options de traitement peuvent inclure des médicaments pour soulager les symptômes et des médicaments pour traiter l'anomalie.
Le syndrome d'Angelman est une maladie génétique rare, qui affecte l'apprentissage, la croissance et la structure du corps. Le traitement du syndrome d'Angelman peut impliquer des médicaments pour soulager les symptômes et des médicaments pour traiter l'anomalie.
Il existe des médicaments et des médicaments qui peuvent aider à traiter les symptômes du syndrome d'Angelman. Le traitement des symptômes peut être effectué par un médecin.
Il existe des options de traitement pour le syndrome d'Angelman. Les options de traitement comprennent les médicaments pour soulager les symptômes et les médicaments pour traiter l'anomalie.
Le syndrome d'Angelman est une maladie génétique rare et grave qui affecte la croissance, l'apprentissage, la structure du corps et le comportement. Les symptômes peuvent varier en fonction du type d'anomalie.
La maladie peut affecter les fonctions motrices et cognitives de la personne. Le syndrome d'Angelman est une maladie génétique rare et grave qui affecte l'apprentissage, la croissance et la structure du corps. Les symptômes peuvent varier en fonction du type d'anomalie génétique.
Atorix 25 mg est un médicament utilisé pour soulager l'anxiété et pour traiter l'insomnie. Il contient le principe actif chlorhydrate d'oxybenzone. Les comprimés sont disponibles à la fois sous forme de comprimés à libération immédiate et à libération prolongée.
peut avoir des effets secondaires tels que les maux de tête, la nausée, les vomissements, les réactions allergiques, la diarrhée, la somnolence, les troubles gastriques, les palpitations, les étourdissements, les problèmes cardiaques, les problèmes rénaux et hépatiques.
Atorix 25 mg ne doit pas être utilisé par les patients présentant une hypersensibilité au chlorhydrate d'oxybenzone ou à l'un des autres composants du produit.
Atorix 25 mg peut être pris avec ou sans nourriture pour un soulagement rapide de l'anxiété et de l'insomnie. Les comprimés sont pris par voie orale avec ou sans aliments.
Atorix 25 mg est disponible en 1 comprimé à libération prolongée et en 1 comprimé à libération immédiate à prendre avec ou sans nourriture.
Atorix 25 mg ne doit pas être pris par les enfants de moins de 18 ans, les femmes enceintes, les femmes allaitantes et les personnes âgées.
Atorix 25 mg peut avoir des effets secondaires tels que des maux de tête, des nausées, des vomissements, des étourdissements, des douleurs abdominales, des problèmes gastriques, des palpitations cardiaques, des étourdissements, des troubles hépatiques et rénaux.
Atorix 25 mg doit être utilisé avec prudence en cas de médicaments tels que les inhibiteurs de la MAO et les contraceptifs hormonaux.
Atorix 25 mg ne doit pas être utilisé pour traiter l'anxiété et l'insomnie chez les patients présentant une hypersensibilité au chlorhydrate d'oxybenzone ou à l'un des autres composants du produit. Il peut également être pris avec prudence en cas de médicaments tels que les antidépresseurs tricycliques et les contraceptifs hormonaux.
1. La sécurité et l'efficacité de ce médicament dans les cas d'insomnie ou d'anxiété sévères chez les enfants de moins de 18 ans n'ont pas été établies.
Acheter ce médicament en ligne peut être dangereux, car il est possible de contracter des maladies sexuellement transmissibles en étant sous l'influence de drogues illégales. Il est essentiel de discuter de la possibilité de passer aux médicaments en vente libre avec votre médecin avant de faire un achat.
Nous sommes là pour vous aider à acheter vos médicaments en toute sécurité et en toute confidentialité. En savoir plus
>>Selon les directives de votre médecin, vous pouvez prendre Atarax en doses de 5 mg, 10 mg ou 25 mg. Les comprimés d'Atarax doivent être avalés entiers et sans mâcher, et les patients doivent être conscients des effets secondaires potentiels de ce médicament sur le système nerveux. Il est également important de se rappeler que la prise de ce médicament pendant une longue période peut entraîner une accoutumance et des symptômes de sevrage. Il est essentiel que vous suiviez les instructions de votre médecin pour éviter tout effet secondaire indésirable.
Les patients doivent acheter Atarax en ligne auprès d'une pharmacie agréée ou d'un vendeur en ligne réputé. Les médicaments en ligne sont généralement moins chers que ceux vendus en pharmacie ou en personne. Les pharmacies en ligne offrent une variété d'options de paiement, notamment la carte de crédit, PayPal et Amazon Payments. Les pharmacies en ligne peuvent également offrir des garanties de remboursement et de livraison gratuite, ce qui peut être un avantage considérable pour les patients qui se sentent peu sûrs d'acheter auprès d'une pharmacie physique.
Les patients doivent prendre Atarax avec prudence et en respectant scrupuleusement les instructions de leur médecin. Les patients doivent également être conscients des effets secondaires potentiels de ce médicament sur le système nerveux. Il est essentiel de faire preuve de prudence lors de la prise de ce médicament, en particulier si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Il est également important de noter que l'utilisation prolongée de ce médicament peut entraîner une accoutumance et des symptômes de sevrage. Il est essentiel de prendre Atarax avec prudence en cas d'hypersensibilité à ce médicament ou à d'autres médicaments.
Atorix 25 mg peut avoir des effets secondaires tels que des maux de tête, des nausées, des vomissements, des étourdissements, des troubles gastriques, des palpitations, des étourdissements, des problèmes cardiaques, des problèmes rénaux et hépatiques. Les effets secondaires graves peuvent inclure des convulsions, des problèmes respiratoires et des douleurs thoraciques. Il est essentiel de signaler tout effet secondaire indésirable à votre médecin pour recevoir des soins de qualité. Il est essentiel de respecter les instructions de votre médecin pour éviter tout effet secondaire indésirable.
100, Rue Frédéric Auguste Bartholdi 60100 CREIL
03 44 26 15 63